Résultats pour Auteur : "Gaudric, Alain"

A dominant mutation inMAPKAPK3, an actor of p38 signaling pathway, causes a new retinal dystrophy involving Bruch's membrane and retinal pigment epithelium. Meunier Isabelle, Lenaers Guy, Bocquet Béatrice, Baudoin Corinne, Piro-Megy Camille, Cubizolle Aurélie, Quilès Mélanie, Jean-Charles Albert, Cohen Salomon Yves, Merle Harold, Gaudric Alain, Labesse Gilles, Manes Gael, Péquignot Marie, Cazevieille Chantal, Dhaenens Claire-Marie, Fichard Agnès, Ronkina Natalia, Arthur Simon J., Gaestel Matthias, Hamel Christian P.. 2016. Human Molecular Genetics, 25 (5) : 916-926.